-
1 familial hypertelorism
-
2 Greig cephalopolysyndactyly syndrome
Универсальный англо-русский словарь > Greig cephalopolysyndactyly syndrome
-
3 Greig hypertelorism
Медицина: Грейга синдром (наследственная доминантная, иногда рецессивная, аномалия конституции, относящаяся к синдромам черепно-нижнечелюстно-лицевой дисморфии), гипертелоризм Грейга, семейный гипертелоризм -
4 Greig syndrome
-
5 cephalopolysyndactyly syndrome
Универсальный англо-русский словарь > cephalopolysyndactyly syndrome
-
6 ocular hypertelorism
-
7 polysyndactyly and craniofacial anomalies
Универсальный англо-русский словарь > polysyndactyly and craniofacial anomalies
-
8 familial hypertelorism
Медицина: семейный гипертелоризмУниверсальный англо-русский словарь > familial hypertelorism
См. также в других словарях:
гипертелоризм семейный — (hypertelorismus familiaris) см. Грега синдром … Большой медицинский словарь
Грега синдром — (D. М. Greig; син.: гипертелоризм глазной наследственный, гипертелоризм семейный, Грега гипертелоризм) наследственная семейная аномалия развития, характеризующаяся широко расставленными глазами, широкой спинкой носа, микроцефалией и малым ростом … Большой медицинский словарь
Гре́га синдро́м — (D.M. Greig; син.: гипертелоризм глазной наследственный, гипертелоризм семейный, Грега гипертелоризм) наследственная семейная аномалия развития, характеризующаяся широко расставленными глазами, широкой спинкой носа, микроцефалией и малым ростом,… … Медицинская энциклопедия
Нефроти́ческий синдро́м — (syndromum nephroticum; греч. nephros почка) неспецифический симптомокомплекс, характеризующийся массивной протеинурией (5 г и более в сутки) и нарушениями белково липидного и водно солевого обмена, проявляющимися гипоальбуминемией,… … Медицинская энциклопедия
Ключично-черепной дизостоз — Дефекты ключиц и сужающаяся грудная клетка … Википедия
Синдром Нунан — 12 летняя девочка с синдромом Нунан Типичная перепончатая шея … Википедия
БОЛЕЗНЬ ХИРШСПРУНГА — мед. Болезнь Хиршспрунга (142623, R и р) врождённый аганглиоз толстой кишки (отсутствие собственно ганглиозных клеток в мышечном [Ауэрбаха] и подслизистом [Майсснера] сплетениях) с отсутствием перистальтики в аганглионарной зоне, застоем каловых… … Справочник по болезням
Первичные иммунодефициты — наследственные или приобретённые во внутриутробном периоде иммунодефицитные состояния. Обычно они проявляются или сразу после рождения, или в течение первых двух лет жизни (врождённые иммунодефициты). Однако менее выраженные генетические дефекты… … Википедия
Синдром Крузона — (1912) – генетическая патология с: а) аутосомно рецессивным и б) аутосомно доминантным типами наследования. Умственная отсталость разной степени сочетается с нарастающей гидроцефалией, экзофтальмом, застойными явлениями на глазном дне и атрофией… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
